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Neumol Pediatr 2016; 11 (2): 76 - 80

C o n t e n i d o d i s p o n i b l e e n h t t p : / / www. n e umo l o g i a - p e d i a t r i c a . cl

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Actualización en displasia broncopulmonar

15% (el doble que la población general).

•

Alteraciones del lenguaje, de memoria y aprendizaje se

presentan en mayor porcentaje versus pacientes prema-

turos sin DBP.

• Respiratorio:

PREVENCIÓN

(5,12)

• Prevención del parto prematuro

• Corticoides prenatales: disminuyen mortalidad, hemorragia

intraventricular, enterocolitis necrotizante, necesidad de

soporte ventilatorio, hospitalización en UCI.

• Reanimación con FiO2 y presión controladas

• Surfactante precoz antes de las 2 horas de vida: disminuye

el riesgo de daño pulmonar agudo (neumotórax y enfisema

intersticial), mortalidad neonatal y DBP.

• Ventilación mecánica “gentil” (tiempo inspiratorio corto,

presión inspiratoria mínima, presión final de espiración baja),

hipercapnia permisiva

• Restricción hídrica y adecuada nutrición: estudios rando-

mizados controlados demuestran disminución significativa de

ductus arterioso persistente (DAP) y de enterocolitis necroti-

zante. En pacientes dependientes de ventilación mecánica se

sugiere aporte de 110-130 ml/Kg/día y en etapa de recupera-

ción de crecimiento 140-150 ml/Kg/día.

• Detección y cierre precoz de DAP

• Detección y tratamiento precoz de infecciones sistémicas y

pulmonares

• Vitamina A: En menores de 1500 grs. se asocia a disminución

de mortalidad y requerimientos de oxigeno a los 28 días de

vida y disminución de requerimientos de oxígeno a las 36

semanas de edad postconcepcional en los menores de 1000

grs.

• Oxígeno controlado: niveles de oxigeno altos se asocian a

retinopatía, mayor probabilidad de neumonía y mayor tiempo

de uso de oxigeno en domicilio.

CONCLUSIÓN

La displasia broncopulmonar es aún una enfermedad

frecuente en recién nacidos prematuros. Las medidas preventivas

tanto pre-parto como dentro del manejo neonatal están claramente

establecidas. Actualmente en nuestro país se cuenta con programa

domiciliario para oxigenoterapia, y la administración de palivizumab

previo a la temporada del VRS. Los tratamientos específicos como

los diuréticos, esteroides y broncodilatadores deben ser utilizados

individualmente en cada caso y con precaución.

Los autores declaran no presentar conflicto de intereses

REFERENCIAS

1.

Northway WH Jr, Rosan RC, Porter DY. . Pulmonary disease

following respiratory therapy of hyaline-membrane disease.

Bronchopulmonary dysplasia. N Engl J Med 1967; 276:357-

368

2.

Sánchez Luna MMoreno Hernando J, Botet Mussons F,

Fernández Lorenzo JR, Herranz Carrillo G, Rite Gracia S y

cols . Displasia broncopulmonar: definiciones y clasificación.

An Pediatr (Barc) 2013; 79:262

3.

Linares M. La nueva displasia broncopulmonar del punto

d vista del neumólogo pediatra. Neumol Pediatr 2015;10;

111-113

4.

Merritt T, Deming D, Boynton B. The “new” bronchopulmonary

dysplasia: challenges and commentary. Semin Fetal Neonatal

Med 2009;14:345-357

5.

Bancalari E, Claure N. Definitions and diagnostic criteria for

bronchopulmonary displasia. Sem Perinatol 2006;30:164-

170

6.

Tapia JL, Agost D, Alegria A, Standen J, Escobar M, Grandi C

y cols. Bronchopulmonary dysplasia: incidence, risk factors

and resource utilization in a population of South American

very low birth weight infants. J Pediatr (Rio J) 2006;82:15-

20

7.

MINISTERIODE SALUD.Guía Clínica Displasia Broncopulmonar

del Prematuro. Santiago:MINSAL

,2009.web.minsal.cl/

portal/url/item/721fc45c974a9016e04001011f0113bf.pdf

8.

Informe técnico: Recién nacidos con menos de 32 semanas

de edad gestacional. Sistema nacional de servicios de salud

de Chile. Quinquenio 2000-2004.

www.prematuros.cl

9.

Kinsella J, Greenough A, Abman S. Bronhcopulmonary

dysplasia. Lancet 2006;367:1421-1431

10. Jobe A, Bancalari E. NICHD/NHLBI/ORD workshop summary.

Bronchopulmonay dysplasia. Am J Respir Crit Care Med

2001;163:1723-1729

11. Bancalari A. Actualización en presentación y patogénesis de la

displasia broncopulmonar. Rev Chil Pediatr 2009;80:213-224

•

Presentan un alto índice de hospitalización por causa

respiratoria durante los 2 primeros años de vida, con 53%

en pacientes con DBP versus un 26% en lactantes pre-

maturos sin DBP. Durante el primer año de vida el 50% se

hospitaliza y el 37% durante el segundo año de vida. Las

estadías hospitalarias son además más largas, con perio-

dos >31 días en 12% de los pacientes con DBP versus 5%

en prematuros sin DBP; y múltiples rehospitalizaciones en

26% de los paciente con DBP versus 5% en los lactantes

prematuros sin este antecedente.

•

Pacientes con DBP clásica presentan obstrucción de vía

aérea de distinta magnitud hasta en un 25% de ellos, epi-

sodios de sibilancias, infecciones respiratorias (incluyendo

neumonía), limitación para realizar ejercicio uso de medi-

camentos por largo plazo y cambios crónicos en radiogra-

fía de tórax.

•

En pacientes con nueva DBP se observa disminución del

VEF1 en los casos de DBP moderada/severa y alteraciones

en TAC de tórax, que se correlacionan con la duración de

terapia con oxígeno.

•

No se ha demostrado aumento de la prevalencia de asma

en este grupo, pero si una tendencia.

•

En el seguimiento a largo plazo se observa mejoría de

función pulmonar en los primeros años de vida y dismi-

nución a los 18 años mayor a lo esperado lo que sugiere

declinación más rápida de la función pulmonar a lo largo

de la vida.